三代试管PGD技术通过筛选受精卵的DNA，可以帮助避免一些遗传性疾病如耳聋在后代中的传播。如果是遗传性耳聋综合征，一般是可以通过三代试管婴儿技术避免患病宝宝出生的。但如果是非遗传性耳聋，正常生育即可，一般不会影响到后代。目前大部分的耳聋综合征都是遗传或基因突变导致的，其都是可以通过三代试管婴儿PGD技术筛查掉的，但还是需要做好孕期保养，避免出现病毒感染，导致宝宝出现非遗传性耳聋。

三代试管可以帮助家庭规避遗传性耳聋等遗传疾病对后代造成的影响。通过筛选受精卵中的异常基因，该技术能够大大减少孩子患上这类遗传性疾病的风险，为家庭带来了新生命而无需担忧其健康问题。

第三代试管婴儿可筛查的遗传病类型

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

2、X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

3、X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。

4、多基因遗传病

精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

三代试管技术是一种非常重要的检测技术，它可以有效检测多种疾病，并为家庭提供重要和有用的信息，帮助他们更好地预防和控制疾病的发生。