孕期检查中，通过nt或唐氏筛查，如发现21三体综合征存在临界风险的话，这时医生就会要求进一步的检查。因为nt和唐筛仅能作为筛查项目，不能用于确诊，当检查到有风险值存在时，就需要通过羊水穿刺或无创dna来明确是否有异常。而关于出现临界风险的原因有哪些，做无创dna的通过率又高不高，文中特整理相关信息，可供大家参考。

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

21三体临界风险造成原因

导致21三体综合征出现临界风险的原因有很多，这种情况可能有问题，也可能没有问题，所以都需要进一步的检查后才能明确是否真的存在异常，而在孕期检查中，出现21三体综合征临界风险的情况，主要就有下面几种原因：

1、测量误差

唐筛21-三体的计算主要是通过抽取孕妇外周静脉血液，再结合孕妇年龄、孕周等多个指标综合计算的，计算的时候一般不会有太多的误差，造成唐筛21-三体综合征临界风险可能是实验过程中质量控制不完善所致。这种情况医院通常会免费为你重新检测。不过这种情况极为少见。

2、胚胎发育异常

如果胚胎的21号染色体出现有异常，也会提示唐筛21-三体临界风险。此时建议患者及时结合医生建议完善无创DNA或者羊水穿刺等检测，明确诊断；如果检测结果提示为低风险，则不必过于担心，继续妊娠即可；但如果羊水穿刺提示为21-三体则需及时终止妊娠。

3、多胎妊娠

怀生宝宝以及多胞胎的孕妇做唐氏筛查时，也会出现唐筛21-三体临界风险的情况。因为多胎妊娠容易对唐氏筛查结果造成影响，所以此类孕妇一般是不建议做唐氏筛查的。

21临界风险做无创的通过率高不高

无创dna的筛查通过率是在90%-99%，通常在唐氏筛查或NT检查中出现风险值时，就可以通过无创dna来进一步的确认是否有问题。因此，21三体综合征在临界风险时，通过无创dna来筛查通过率是非常高的，但也可以选择做羊水穿刺来排除风险，因为羊穿的准确率比无创还要高。

无创DNA是一种产前筛查的方式，一般在十二到二十二周左右的时候检查，不得超过二十六周。无创DNA检查是通过抽取自己体内的外周静脉血，提取胎儿的DNA进行检测，检测胎儿是否患有三大染色体疾病。但需要注意的是，不管是唐筛结果还是无创DNA结果都提示的是患病风险，并不是对于疾病的诊断，要诊断染色体风险问题的话，还得是羊水穿刺检查。

21号染色体那些事儿

在正常情况下，每个人都应该携带一条21号染色体，从而拥有两条21号染色体，一条来自母亲，一条来自父亲。21号染色体上携带了许多重要的基因，包括影响身体和智力发育的基因。如21号染色体出现异常、缺失、平衡易位，又或是到达了征临界风险等，都可能会出现不同程度上的影响，关于21号染色的相关疑问，下面整理的信息大家便可了解。

21号染色体那些事儿

1、男性21号染色体异常

2、21号染色体多了—条是什么意思

3、胎儿21号染色体三体

4、21号染色体缺失

5、21号染色体随体柄增长是什么意思

6、21三体综合征临界风险

7、21号染色体平衡易位

8、21号染色体缺失综合症