染色体是遗传基因的重要载体，父母的遗传物质会通过染色体遗传给胎儿，如果染色体存在异常的话，那么胎儿的健康就得不到保障了。人体一共有23对染色体，11号染色体就是其中之一。如果宝宝的11号染色体异常的话，那么就会有非常明显的症状表现，会导致宝宝出现智力低下、生长发育缓慢或者是异常面容等情况出现。

父母的遗传物质会通过染色体遗传给胎儿

• 染色体异常的形式是非常多样的，主要包括染色体结构异常和数目的异常，另外还可以分为常染色体异常和性染色体异常。需要知道的是，不同情况的染色体异常的症状和表现都是不同的，大家可以详细了解一下。
• 如果是结构出现异常的话，那么多半就会出现平衡易位、倒置插入等等，遗传物质并不会增加知识结构的位置发生滨化，这种情况容易出现反复流产和胎停，还可能会导致胎儿畸形。
• 另外如果是数目异常的话，一般就是染色体多了一条或者是少了一条，31三体综合征就是非常典型的染色体数目异常，一般在怀孕的时候是没有任何症状的，只有做无创检查的时候才能够发现，这类孩子出生之后可能会出现智力低下、特殊面容等情况。

导致胎儿11号染色体异常的原因可能如下：

• 父母一方染色体异常：如果父亲母亲任意一方的染色体有问题，其精子和卵子就会携带异常的染色体，受精卵形成后，胎儿的染色体也会出现异常；
• 基因突变：即使夫妇的染色体正常，精子和卵子受精后染色体也有几率发生基因突变，导致胎儿的11号染色体异常；
• 孕期接触有毒有害物质：如果孕妇在怀孕期间受到辐射或者接触了有害的化学物质，就会导致胎儿染色体畸变，进而出现11号染色体异常。

染色体11号异常能不能治疗

11号染色体异常一般是无法进行治疗的，染色体异常情况属于基因问题，目前的医疗技术水平还达不到修改细胞染色体的情况。但是需要知道的是，11号染色体异常所引起的部分疾病在及时发现后，其实是可以通过一些药物来缓解症状的。由于染色体异常所导致的疾病都是终身的，因此一般是不会被治愈的。

由此可见，11号染色体异常的危害是非常大的，后果很严重，因此建议大家在备孕的时候进行染色体检查，如果发现存在异常的话，就最好是选择三代试管婴儿技术来避免遗传疾病的传递，确保下一代的健康。

另外，在怀孕之后孕妇也需要积极的进行产检，如果检查的时候发现胎儿存在染色体异常的话，那么最好是及时终止妊娠。因为染色体异常会导致孩子存在先天性的疾病，并且这种疾病目前是无法医治的，因此建议大家一定要慎重决定孩子的去留。