22号染色体异常,又称为22q11.2缺失综合征,是一种常见的基因缺陷疾病。该疾病通常由于父母之间的遗传问题而导致。患者可能会出现智力低下、心脏畸形、免疫系统障碍等多种身体和智力方面的问题。
遗传方式:23对人类染色体中,第22对染色体上有一个区域被删除或重复导致此疾病。
发病率:约1/4000-6000.男女都容易患上
诊断方法:基因检测
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