Y染色体是决定生物性别的染色体之一，男性的染色体是由X染色体和Y染色体组成，Y染色体当中包含了大约六千万个碱基对，Y染色体只能由父亲遗传给下一代，母亲并不具备Y染色体。

Y染色体简介

Y染色体的主要作用是用于决定下一代的性别染色体，Y染色体携带显性基因，Y染色体的性别为雄性，但是Y染色体的遗传性疾病不分显性疾病或者隐性疾病，并且Y染色体遗传疾病只会遗传给男性，不会遗传给女性，常见的Y染色体遗传病有人类外耳道多毛症、鸭蹼病等。

作用

Y染色体的主要作用是决定下一代的性别，主要和X染色体进行组合，Y染色体代表雄性，XY染色体则代表男性，XX染色体则代表女性。Y染色体含有SRY基因，所以能触发的发生，也就决定了性别。它与其他22条染色体一起构建身体并协调身体的各项功能。

Y染色体的性别

Y染色体的性别是雄性，Y染色体和X染色体有所不同，X染色体单独并不能确定性别，但是Y染色体是完全可以确定性别的，Y染色体肯定是雄性，X染色体有可能也是雄性，因为X染色体也有可能和Y染色体组合，但是Y染色体只能和X染色体组合。

Y染色体携带基因

Y染色体主要携带显性基因。在同源区存在显隐相对的基因，Y染色体上可能有显性基因也可能有隐性基因，在非同源区的时候不管是显性基因还是隐性基因都会表达。其实X染色体和Y染色体上面都有显性基因和隐性基因，但是Y染色体携带的基因是不会遗传给宝宝儿的。

Y染色体遗传病

Y染色体遗传疾病只会遗传给男性，不会遗传给女性，Y染色体遗传病的致病基因在Y染色体上面，X染色体上面没有相对的基因，所以这些致病基因只会随着Y染色体遗传，也被称为全男性遗传。

Y染色体遗传病的基因只会由父亲遗传给儿子，并且这种遗传病具有世代连续性，被称为限雄遗传，并且这类遗传病没有显性和隐性之分，后代患者全是男性，女性均为正常。

常见Y染色体遗传病

常见的Y染色体遗传性疾病有人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等，这类遗传病通常都会表现出来，一般都是外表存在异常。

Y染色体微缺失

Y染色体上没有精子因子，影响精子的生成，并且因为基因位点过小，常规方法是不能判断的，所以称为Y染色体微缺失。常见的Y染色体微缺失主要有Y染色体短臂微缺失、Y染色体长臂微缺失、Y染色体微缺失嵌合型、Y染色体微缺失易位型等。

Y染色体微缺失的影响

因为Y染色体微缺失的类型是非常多的，所以影响也是非常广泛的，最常见的就是睾丸发育不良、圣经异常、早泄、小睾丸、无精症、性功能障碍等。

染色体能够决定下一代的性比，并且还能携带遗传物质，很多父母的特征都会通过染色体遗传给下一代，染色体在生育时起到了非常重要的作用。

相关问答

Q：Y染色体一定是男宝儿吗？

A：Y染色体可以确定是男宝儿，因为Y染色体组合只能组合成XY染色体，所以Y染色体一定是男宝儿，但是X染色体是不确定的，X染色体可能组合成男性也可能组合成女性。

Q：Y染色体喜欢酸性还是碱性？

A：Y染色体更喜欢碱性，Y染色体在碱性环境中比X染色体要更加活跃，并且在碱性环境中可以活的更久，但并不代表在碱性环境中就更加容易配对。