1. 全面性：理论上说，PGS是对胚胎染色体数目、结构的一种筛查方式。正常人的体细胞中有46条染色体，如果此项技术无法像美国一样实现全部染色体的筛查，依然无法降低胎停流产率、畸形儿率，提高妊娠质量的作用。比如，国内仅能筛查13、18、21、X、Y这五对，自然成功受孕几率并不会太高。另外，针对PGS筛查后的某一号异常染色体进行基因检测的PGD技术，美国此项技术的检测量同样比诊断十几种遗传病的国内PGD技术高出上百种，统计有274种。

2. 可靠性：可靠的PGS/PGD技术操作是每位患者所希望的，它意味着技术操作以较为安全、标准的方式、无差错地准时完成。在生殖技术发达的今天，依旧有不少人对PGS/PGD技术存有质疑：囊胚会不会在检测过程出现受损，让本来优质的胚胎被贴上不健康的标签。实际上，在美国，专家会将受精卵置于含有特殊培养液的培育皿中培育五天，形成囊胚。由于囊胚形态、结构都相当稳定，且每一个细胞都是全能细胞。所以专家会将形成的囊胚进行切片提取后，再做PGS/PGD基因检测。美国的每位生殖专家，拥有30年临床经验以及一套独特的囊胚切片提取技术，完全能确保囊胚无损害的情况下完成切片提取。

3. 区别：PGS和PGD有何区别呢？PGS即可以在胚胎移植进子宫前就对胚胎进行染色体和基因检测，选择最优质的胚胎植入女性体内。有研究证明，随着女性年龄的不断增加，胚胎带有染色体异常问题的可能性也越高，尤其是对于35岁以上女性来说，70%都可能携带染色体问题，这样传递给胚胎的风险也就越高。如上文的怀孕后经常流产，宝宝有遗传性疾病等，大多都是因为染色体基因异常导致的，因此PGS/PGD技术应运而生，致力于解决这些问题。PGD主要针对事先已经明确病因的遗传性疾病的患者，在种植前对胚胎进行相应的遗传学诊断，主要包括单基因病（如地中海贫血、遗传性耳聋等）和染色体病（如罗氏易位、相互易位等）。而PGS主要针对高龄、反复助孕治疗失败、反复自然流产等患者，进行植入前胚胎的染色体非整倍体性检测。

4. 应用范围：以下人群适合采用PGS/PGD基因检测技术：女性年龄大于35岁；自然流产≥3次，排除子宫或内分泌因素；生育过染色体异常疾病患儿的夫妇；3次以上移植未孕者（包括新鲜及冷冻移植）；染色体数目及结构异常的夫妇，如罗氏易位，部分克氏综合症等。

总之，美国PGS/PGD基因检测技术是一项非常成熟的技术，能够帮助众多不孕不育家庭实现生育的梦想，并确保宝宝的健康。