在进行三代中,需要进行以下基因检查:1.世界卫生组织推荐的常规基因筛查,包括染色体异常、遗传疾病等。2.双亲携带的遗传病风险评估,可以通过家族史和遗传咨询确定。3.个性化基因检测,根据个体情况选择性的检测特定基因变异。4.胚胎植入前基因诊断,确保选择健康的胚胎植入子宫。5.遗传咨询,帮助夫妇了解自身遗传风险及可能影响后代健康的遗传信息。
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