首先地贫又叫地中海贫血、海洋性贫血，它是一组遗传性溶血性贫血疾病。但地贫和贫血的区别可不同，前者具有遗传性能够严重影响到胎儿的健康，是大家要重视的一种遗传病。但地贫和贫血的区别可不同，前者具有遗传性能够严重影响到胎儿的健康，是大家要重视的一种遗传病。目前尚无治愈地贫的药物，骨髓造血体细胞是目前国内根除重型β地中海贫血的仅有手段。患者年龄越小，移植效果越好，有条件应尽早（2～6岁）接受造血体细胞移植

地贫的治疗方法

根据地贫的类型不同，对于患者的影响也不一样，静止型和轻型地贫对生长发育、生活、工作均无明显影响，一般情况下无需治疗，但可能会把携带的地贫基因遗传给下一代。而临床诊断为重型地贫的孩子往往生存时间短，如不治疗，多于5岁前死亡。

于是很多人这里就会问：“地中海贫血能治疗吗、可以根除吗？”然而就目前来看地中海贫血难治易防，如果是重型地贫则需要终身进行输血和祛铁治疗。目前尚无治愈此病的药物，骨髓造血体细胞移植是仅有根除手段。

输血治疗

因为造成地贫的原因主要是因为患者的遗传基因出现了缺失，阻止红细胞产生血液，所以优先采用输血治疗，其目的在于维持身体血红蛋白Hb浓度接近正常水平，保障身体对氧气的需求。已经确诊为重型β地贫的患者，通常推荐：

1. 血红蛋白Hb<90 g/L时启动输血计划；2. 每2～5周输血1次；3. 输血后维持血红蛋白Hb在90-140 g/L。

祛铁治疗

大量输血会导致铁元素在体内过量沉积，出现皮肤发黑，肝脏、心脏等重要器官异常。因此，输血同时必须定期袪铁。袪铁治疗启动时机主要根据输血次数及血清铁蛋白情况，通常推荐：

1. 输血次数10次以上、血清铁蛋白或肝脏铁浓度超过规定的限度时开始祛铁治疗；2. 祛铁治疗后，每3-6个月监测血清铁蛋白或肝脏铁浓度1次。

目前，临床上可供选择的祛铁剂有：注射的去铁胺、口服的去铁酮和地拉罗司。

脾切除/脾栓塞术

脾切除/脾栓塞术为治疗重型β地中海贫血患者的姑息手段，但切脾患者发生严重感染、栓塞、肺动脉高压的风险显著增加，需要慎重评估其风险和获益，尤其不建议5岁以下儿童进行脾切除。

根除手段

目前尚无治愈地贫的药物，骨髓造血体细胞移植是目前国内根除重型β地中海贫血的仅有手段。患者年龄越小，移植效果越好，有条件应尽早（2～6岁）接受造血体细胞移植。

此外，随着基因治疗不断发展，欧洲已经批准基因治疗用于地贫，但目前基因治疗费用昂贵，且远期疗效不确定，有待时间的验证。

地中海贫血能不能治愈

地中海贫血是一种易防难治的病情，轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血体细胞移植。

不进行造血体细胞移植的患者只能依靠输血，由于长期输血会导致铁沉积在肝、脾等器官内，引起这些器官功能衰竭，所以需规律使用除铁剂去铁治疗，定期抽血化验血清铁蛋白，尽量延缓铁沉积。

地中海贫血是一种遗传性的溶血性病症，重在预防，患者出现这样的病症的话一般来说是无法治疗的，因为这样的病症是遗传性的，所以从出生开始的时候就已经注定了自己的基因，所以治愈的话基本是不可能的。