染色体易位病人通常可以自然受孕，也可以通过试管婴儿等方式受孕。但是染色体易位病人是否可以生育，需要根据具体情况进行分析。

1、不可以:染色体易位是染色体结构异常的常见现象之一，是指染色体片段的位置发生变化，一般伴随着基因位置的变化。无论夫妻双方哪一方都有染色体易位，都可能遗传给儿童，可能导致胎儿生长发育不良，导致妊娠早期流产或胚胎流产，或死胎、胚胎畸形等不良现象。建议三代试管；

2、可以:如果染色体易位患者在怀孕前做好充分、科学的准备，染色体易位可能不会遗传给下一代。在这种情况下，孩子的生命体征和染色体在怀孕期间得到密切监测，当一切正常时，他们可以自然怀孕生子。

如果经济条件允许，染色体易位患者可以进行第三代试管婴儿，在植入前进行胚胎检测，检查胚胎染色体，选择染色体正常的胚胎进行移植，可以降低风险，增加生育正常儿童的机率。

第三代试管婴儿技术，正式名称为胚胎植入前遗传学检测（Preimplantation Genetic Testing，简称PGT），是一种在体外受精过程中对早期胚胎进行遗传学筛查的高级辅助生殖技术。该技术的核心在于，通过对胚胎进行基因检测或分析其染色体数目和结构是否正常，从而挑选出健康的胚胎进行植入，以降低遗传疾病和染色体异常导致的胎儿发育问题风险。

PGT技术主要面向以下几类患者：存在明显染色体异常的患者、携带特定单基因遗传病基因的患者、经历不明原因反复自然流产的患者、有反复胚胎种植失败经历的患者，以及年龄较大的患者。这些患者通过第三代试管婴儿技术，可以显著提高生育健康后代的概率。

PGT技术根据不同的检测目的，可以分为三种类型：

- PGT-A：主要用于检测胚胎中的染色体数量异常，如非整倍体，这种异常是导致胚胎无法存活或导致流产的常见原因。通过检测胚胎的染色体数目，可以有效识别出唐氏综合征等染色体数目异常相关的疾病。
  
- PGT-M：专注于检测单基因遗传病，通过分析胚胎的DNA序列，可以确定胚胎是否携带导致地中海贫血、血友病、多囊肾病等单基因遗传病的突变基因。这样可以有效阻断这些遗传病在家族中的传递。

- PGT-SR：用于检测胚胎的染色体结构异常，如易位、倒位、重复和缺失等。这些结构异常可能导致胎儿发育异常或生育问题。PGT-SR能够帮助识别这些结构异常，并选择结构正常的胚胎进行植入。