虽然说现在医保早已普及，能够帮很多家庭分摊医疗方面的经济压力，但是在面临重病时，经济不够厚实的家庭还是要可能还是要面临倾家荡产的压力。近日，网传一西安交大附属第二医院儿科神经康复病区住院收费票据显示，一名1岁幼女住院4天医疗费55万元，引发广泛关注。不少网友表示资产千万也招架不了，我们来看详细情况。

医院采购药品不能讨价还价，患者用药同样不能讨价还价，一味指责医院收费高似乎有些不合情理。当然，个别医院或医生确实存在推销天价药的行为，但这些只是极个别现象，我们不应该以偏概全。

网传1岁婴儿住院4天花费55万

近日，网传一张西安交通大学附属第二医院儿科神经康复病区住院收费票据。该票据显示，一名1岁幼女从今年8月17日开始，住院4天直到8月21日，花费55万元。其中床位费620元，化验费930元，护理费80元，检查费1555元，诊查费120元，西药费550177.2元，不少网友表示“这是天价医疗费”。

这名年仅1岁的婴儿住院4天就花掉55万元，对于普通家庭来说无疑是个天文数字。虽然护理费、床位费等常规费用跟市场价持平，但医药费一栏居然高达55万，这仅仅是4天的药费。

到底是什么药这么贵？是不是医生故意挑价格贵的药给患者使用？有没有滥用药的可能？9月4日下午，“西安交大二附院”微信公众号发文《警惕！两岁以下婴幼儿“头号罕见遗传病杀手”，致残、致死率高》，疑似回应该事件。

西安交大二附院回应

西安交大二附院微信公众号文章表示，2月前，不满2岁的小花（匿名）因四肢无力运动落后，到西安交通大学第二附属医院儿童病院求诊。儿童病院神经专业专家团队对小花进行了基因诊断，最终确诊为脊髓性肌萎缩症（SMA）。

• 有网友查阅了相关资料，对症的药物只有3种：诺西那生钠、Zolgensma和利司扑兰，这些药物每剂售价在6.38万到1300万人民币之间。

如果婴儿住院时的用药有这3种之一，55万的医药费就可以解释，因为治疗SMA没有其它药物可以替代。该病系罕见的遗传性疾病，发病率大约万分之一，被称为2岁以下婴幼儿的“头号遗传病杀手”。医院经家长同意，使用诺西那生钠为小花进行治疗。

公开资料显示，2019年4月28日，诺西那生钠注射液在中国上市，成为中国第1个能治疗SMA的药物。诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元（约合人民币87万元）一剂。