孕妈妈在孕期需要定期到医院做产检，有时候会遇到许多名词，比如三体综合征就是遗传学上的名词，是对胎儿或者新生儿的染色体进行核型分析。通常正常人的染色体应当是46条，这46条染色体一共组成23对，每一对染色体有两条，所以叫做双倍体，如果出现了多余的一条染色体就叫做三体综合征。很多人对20号染色体三体并不是很了解，下面一起来看看吧。

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

20号染色体三体综合症

在临床上，20号染色体三体综合症是指20号染色体出现三倍体，属于染色体异常的一种情况，胎儿可能患唐氏综合征等疾病。正常情况下，人体的每一条染色体都是成对出现，如果检查发现20号染色体三体，说明人体细胞中出现了一条多余染色体，这是不正常的现象，通常与遗传、接触有毒有害物质、辐射、基因突变的因素有关。下面介绍20号染色体三体综合症可能存在的危害：

1. 1. 畸形：孕期检查发现胎儿20号染色体存在三体情况，那么宝宝很有可能存在畸形现象，建议做进一步染色体核型分析，并结合孕妇身体状况进行诊断评估;
2. 2. 发育缓慢：染色体三体会导致胎儿发育缓慢，建议患者在怀孕期间一定要定期产检，避免不良情况的产生，如果确诊为染色体异常，一定要及时进行干预;
3. 3. 智力低下：通常20-三体会比正常人多一条染色体，这种情况下的染色体异常通常会导致小孩智力低下，同时还会伴随表情呆滞、眼裂小、眼距宽等特殊面容，以及生长发育迟缓的症状。

20-三体综合征，会导致胎儿和新生儿出现畸形、生长发育缓慢、智力低下等症状，有些甚至在胚胎期就会出现胚胎发育停止或者死胎，比如18三体综合征和13三体综合征往往出现死胎，或者是在术后一年内死亡。

20号染色体那些事儿

20号染色体与许多基因疾病有关联，如果该染色体出现异常，胎儿可能患上骨髓增生异常综合征、白血病、你会分泌系统糖尿病等。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如胚胎组织20号染色体三体还能否生育、20号染色体三体综合征、无创胎儿20号染色体偏多有没有机会翻盘等等，下面整理了一些有关20号染色体异常的相关信息，供大家查看。

20号染色体那些事儿

1、胚胎组织20号染色体三体还能生吗

2、20号染色体三体综合症

3、无创胎儿20号染色体偏多低风险有没有机会翻盘

4、胚胎20号染色体异常的后果

5、羊穿20号染色体长臂重复1.2mb的原因

6、染色体20p13重复会导致胎停吗

7、20号染色体倒位的后果

8、20号染色体微缺失病例