新生儿足底采血很少出现耳聋基因异常，一般耳聋基因异常发生率不高，在1/2000。目前耳聋基因突变会导致先天性遗传性耳聋，不同基因导致耳聋程度不同。当然，耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化。

足底采血耳聋基因异常不多

首先，足底采血检查通常是在新生儿出生超过72小时以上，但没有超过满月，进行足跟血采集，用于检测新生儿是否患有疾病，例如蚕豆病、苯丙酮尿症、甲状腺功能低下等。

其次，足底采血很少出现耳聋基因异常，而且要查新生儿的听力都是做耳聋基因检查，当然，一般耳聋基因异常发生率不高，在1/2000。

最后，当耳聋基因检测时，如果提示存在杂合突变，很有可能新生儿存在耳聋的可能性，但并不一定完全发生可在。可以在新生儿3个月时做全套听力检测，确定目前孩子的听力状况。

足底采血有耳聋基因携带

新生婴儿足底血有耳聋基因携带，说明宝宝携带有耳聋基因突变，如果听力没有问题考虑是携带者，需要定期检测婴儿听力。目前耳聋基因突变会导致先天性遗传性耳聋，不同基因导致耳聋程度不同。测耳聋基因主要通过静脉抽血，可以检测一部分的耳聋基因。如果只是单纯的携带耳聋基因，听力一般来说是正常的。需要定期带婴儿到医院相关科室监测听力，同时注意不能使用具有耳毒性的药物。

新生儿听力过了基因没过

首先，新生儿听力通过了，足跟血筛查听力基因没有通过，一般来说该基因的杂合突变不会造成孩子的听力损失，但孩子成年之后需要检查一下耳聋基因，避免后代耳聋的出现。

其次，耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少再噪声环境，以后少戴耳机之类的。

最后，新生儿听力筛查没有听过，45天之后医院会通知你复诊。若仍未通过基本上可以确诊，要到医院做一个全面的听力检查以确定小孩听力损失情况。确诊之后，医生会根据小孩的情况给予干预方法，佩戴助听器或做人工耳蜗。

总之，新生儿足底采血很少出现耳聋基因异常，一般耳聋基因异常发生率不高，在1/2000。目前耳聋基因突变会导致先天性遗传性耳聋，不同基因导致耳聋程度不同。