临界风险生出唐氏儿的几率在1：250-1：1000之间，不过唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率能够达到60%-75%，漏检率在30%左右。因此无论检测结果是“低风险”或“高风险”还是“临界风险”，都不能完全排除唐氏儿的可能。特别是处于“临界风险”和“高风险”的患儿，必须进行进一步的评估与检查。

临界风险生下唐氏儿

首先，唐氏临界风险的孕妇一般是比较常见的，一般临界风险并没有太大的问题，但是唐氏筛查出高风险通常说明了患有唐氏综合症的几率比较高。

其次，如果在怀孕期间检测结果显示临界风险，说明胎儿有唐氏的可能性，但是不一定患上了唐氏综合症。需要及早的进行进一步的无创DNA检查或者是羊水穿刺。

最后，临界风险生出唐氏儿的几率在1：250~1：1000之间。如果检查结果提示处于临界风险，此时应继续做个无创DNA，判断胎儿是否为唐氏儿，也可行羊水穿刺检查，确诊孩子是否为唐氏儿，因为唐氏筛查的准确率只有80%左右，仍需进一步检查。

唐氏遗传的几率比较高

唐氏一般指唐氏综合征。通常情况下，唐氏综合征遗传的几率大概是在百分之十到百分之三十。具体情况如下：

唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，属于染色体疾病，可能会导致患儿出现智力发育落后、生长发育障碍、畸形等症状，可能是高龄孕妇、环境、遗传等因素导致的。正常情况下，唐氏综合征遗传的几率大概是在百分之十到百分之三十，如果父母双方都有遗传病史，那遗传的几率就比较大。

检查发现唐氏临界风险

首先，唐氏临界风险指的是唐氏筛查临界风险，建议做无创DNA检测，已获得更为准确的诊断结果。

其次，唐氏筛查的检测值分为三个区间，如果检测值小于1/1000，则为低风险;如果检测值在1/270到1/1000之间，属于唐氏筛查的临界风险;如果检测值大于1/270，则说明是高风险。

最后，唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率能够达到60%-75%，漏检率在30%左右。由于唐氏筛查本身的漏检率较高，因此无论检测结果是“低风险”或“高风险”还是“临界风险”，都不能完全排除唐氏儿的可能。特别是处于“临界风险”和“高风险”的患儿，必须进行进一步的评估与检查。

总之，临界风险生出唐氏儿的几率在1：250-1：1000之间，不过唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率能够达到60%-75%，漏检率在30%左右。