在进行三代试管PGD的过程中,医生将会对胚胎进行基因检测,以筛选出患有遗传疾病的胚胎。而PGS则是用来检测胚胎染色体异常的技术,可以排除携带异常染色体的胚胎。虽然两者都可以提高成功率,但是否需要同时进行还需慎重考虑。
加入PGS会增加成本和时间。不仅需要额外花费金钱进行检测,还需要等待更长的时间来获取结果。而且并非所有人都能承受这种额外压力和支出。
在一些情况下,只进行PGD已经足够筛选出患有遗传疾病的胚胎。如果没有家族史或其他风险因素,可能并不需要进行PGS来排除染色体异常。
加入PGS也会增加对胚胎的处理和操作步骤,可能增加损伤或失败的风险。对于年龄较大或者卵子质量较差的女性来说,可能更容易导致失败。
在做决定时应该根据个人情况综合考虑。如果担心遗传疾病和染色体异常同时存在的可能性较大,并且愿意承担额外费用和风险,则可以考虑同时进行PGD和PGS。