三代试管婴儿技术(PGD/PGS)，可以筛查诊断的基因遗传疾病种类有125种，当然随着科学家的不断深入研究，将来能排除的遗传疾病还会更多。第三代试管技术，可以对具有遗传风险的胚胎进行植入前的活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得遗传学正常胎儿，可以有效防止有遗传疾病患儿的出生。

第三代试管可筛查基因遗传病介绍

一般来说，第三代试管技术(PGD/PGS)就是指试管胚胎移植前基因诊断技术，能够尽可能的排查出胚胎中是否携带遗传缺陷致病基因，进而保证不孕不育患者生下一个健康的宝宝，下面是三代试管基因筛查可以排除的部分染色体遗传疾病，具体内容如下：

1、唐氏综合征

在临床上，唐氏综合征(21-三体综合征)，又称先天愚型或Down综合征，主要是由染色体异常，比如多了一条21号染色体所导致的疾病。目前60%患儿在胎内早期可能出现流产现象，即使能够存活，也会有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍和身体畸形等症状。

2、血友病

血友病属于是一种遗传性出血疾病，患者身体中缺乏凝血因子会引起凝血功能下降或出现障碍的情况，当出现一点伤口就会血流不止，容易导致失血过多，甚至是死亡。根据相关研究表明，血友病是一种隐形遗传病，会遗传给女性，但发病的基本是男性，如果父亲与母亲都是正常的人群，但是母亲身上是携带者，那么生出来的男宝宝很可能会被遗传到血友病，但生的女宝宝就不会被遗传。

3、白化病

白化病属于是酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤以及附属器官黑色素缺乏，或者是合成障碍所引起的遗传性白斑病。白化病通常属于家族遗传性疾病，主要表现为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群之中。

做三代试管能否阻断所有遗传病？

三代试管婴儿可以避免多种遗传疾病，但是不能阻断所有遗传病，该技术其主要是用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在辅助生殖领域，第三代试管婴儿技术，常被用来检测胚胎基因，并观察是否存在异常情况，剔除有缺陷的胚胎，然后将健康的优质胚胎植入母体，降低缺陷儿的出生率。

第三代试管婴儿可以排除的遗传病有很多，比如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、染色体病、单基因遗传病(如地中海贫血，血友病，营养不良等)、多基因遗传病(如精神分裂症、重症先天性心脏病等)。在染色体和基因引发的遗传病上，第三代试管婴儿技术可以有效的进行预防，但是该技术不能完全阻断遗传病。