基底膜疾病是奥尔波特综合征COL4A3的病理基础，IV胶原蛋白是基底膜的主要组成部分。它的分子由三个组成α目前已发现肽链构成α有6种肽链，其中α1、α2各种基底膜一般分布，α3、α4、α5、αGBMM的局部分布在GBM。与奥尔波特综合征病变位置一致的前晶状体膜、视网膜、内耳基底膜。COL4A3A3、COL4A4、COL4A5、由于COL4A6基因变异，IV型胶原产生异常。

奥尔波特综合征是一种罕见的遗传疾病。对于有基因问题的夫妇，有致病基因的胚胎可以通过第三代试管婴儿技术筛选出来，移植健康的胚胎，然后生出健康的婴儿，从而实现优生优育。

奥尔波特综合症有三种遗传类型：X连锁奥尔波特综合症(XLAS)、奥尔波特综合症，常染色体隐性(ARAS)，常染色体显性奥尔波特综合症(ADAS)。

奥尔波特综合症连锁(XLAS)：COL4A5基因变异是很常见的。这种家庭中，男性患者的病情比女性患者更严重。如果男性XLAS患者没有得到治疗，那么25岁时肾功能衰竭的患病率在50%左右，40岁时增加到90%，60岁时增加到试管。女性XLAS患者一般直到晚年才会出现肾功能衰竭，甚至可能不会出现肾功能衰竭或衰退，但随着年龄的增长，风险会增加。肾功能衰竭通常发生在青少年或成年早期，发生在男性和女性阿拉斯病患者身上。

奥尔波特综合症，常染色体隐性(ARAS)：由于COL4A3或COL4A4基因变异所致。男性病人和女性病人在这种家庭中的严重程度相似。

奥尔波特综合症，常染色体显性(ADAS)：由于COL4A3或COL4A4基因变异所致。男性和女性患者的病情严重程度相同。ADAS的过程通常比较缓慢，肾功能衰竭直到成年。

此外，该病的特点是生命早期尿液中的血液(血尿)，肾功能逐渐下降(肾功能衰竭)，最终导致肾功能衰竭，尤其是男性患者。奥尔波特综合征患者也可能出现不同严重程度的渐进性听力损失，一般不会导致视力受损的眼睛异常。

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