人类有23对染色体，其中一对是性染色体，决定的胎儿的性别，XX是女性、XY是男性，但在真实的遗传过程中，可能会出现x和y染色体异常的情况，表现为XYY、XXY、XXX、X或XXYY等各种核型，不同的情况对宝宝的发育的影响不同。

xy染色体核型分析

通常来说，在xy染色体配对的过程中，除了正常的XX和XY，由于各方面因素的影响，可能会发生异常结合的情况，性染色体表现为XYY、XXY、XXX、X或XXYY等各种核型。

xy染色体异常类型很多

不同的异常类型对宝宝的影响不同，有的会表现为“第三性别”，即小时候是女孩长大后会慢慢分化出男性的生长器官变成男孩，或者外表是男孩，但其实拥有女性特征。

第三性别“XXY”

但也存在比较幸运的情况，即超雌综合征（47,XXX）：女性多了一条或者几条X染色体，根据临床分析，大多数具有三条X染色体的女性，无论外形、性功能和育能力都是正常的，只有少数患者伴有月经减少、继发闭经或过早绝境等现象，所以大多数的超雌综合征并没有被确诊。

总的来说在怀孕期间如果检查出xy染色体出现异常，一般情况下是不建议考虑保留的，染色体疾病是没有办法治疗的，出现的胎儿一般会性别紊乱，只有极少个例的情况会在出生后表型正常，但是却没有生育能力。

前面提到xy染色体异常分为很多种类型，不同核型对宝宝的影响不一，下面就为大家分析几个比较特殊的类型，胎儿的出生后所表现的症状不一，具体如下：

一、Turner综合征（X）

即x染色体单体现象，常见核型为（45,XO），通俗来讲就是少量条X染色体的女性，由于x染色体缺引起单倍剂量不足，导致性腺不发育，胎儿出生后身材矮小，身高一般不超过150厘米。

因性腺发育不全，第二性征亦发育不良，外生殖器为女性幼稚型，闭经、不孕等。

x染色体单体称为Turner综合征

二、Klinefelter综合征（XXY）

多了一条X（或多条X）的男性，一般核型为（47，XXY），在医学上，这也称为“先天性睾丸发育不全综合征”，临床表现为第二性征发育异常、男性女乳症、性功能低下或不育等。

三、超雄/超雌综合征（XXY，XYY）

男性多了一条Y表现为“超雄综合征”，核型为（47，XYY），女性多了一条（或几条）X染色体，则为“超雌综合征”,核型为（47,XXX）。

超雄综合征的表现型在临床中多以身材高大为特征，身高常超过180cm，智力水平正常或略低，部分患者还会脾气暴躁，易怒易激动，易产生攻击性行为，但绝大多数还是可以生育的。