试管婴儿技术已经发展到了第三代，相较于第一代和第二代，第三代试管婴儿在不孕人群中更受欢迎，因为它能够提前排除基因缺陷和遗传疾病，从生物学的角度帮助人类孕育更为健康的后代。

1. 单基因遗传疾病

单基因遗传疾病是由单个致病基因引起的遗传疾病，如地中海贫血、血友病和营养不良等。

2. 多基因遗传疾病

多基因遗传疾病需要多个基因协同作用，并结合某些环境因素，造成高血压、肿瘤、糖尿病等疾病。

3. 染色体疾病

染色体疾病是指由染色体结构或数目的变化引起的一类大的疾病。数量变化通常表现为明显的表型异常，如智力低下、特殊容貌、发育落后等，结构变化是否存在表型异常取决于基因数目的增加或减少。

4. 常染色体显性遗传病

这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族史中，每一代都有可能会发病，发病与性别无关，男女都可发病。这类疾病包括骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤等病症。

5. X连锁显性遗传病

这类遗传病的显性遗传病基因在X染色体上，因此患病的人群中女性比男性多。这类疾病包括女性患者的后代不论性别都有50%的概率发病的病症。

6. X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，因此多以男性患者为主。这类疾病的特点是男性患者与正常女性婚配所生男孩全部正常，但女孩则都是致病基因携带者。

7. 先天愚型

先天愚型是一种常见的染色体遗传疾病，可以通过第三代试管婴儿技术进行筛查和检测。

8. 特纳氏综合征

特纳氏综合征是一种性染色体异常的疾病，也可以通过第三代试管婴儿技术进行筛查和检测。

9. 克氏综合症

克氏综合症也是一种性染色体异常的疾病，可以通过第三代试管婴儿技术进行筛查和检测。

10. 猫叫综合征

猫叫综合征是一种染色体结构异常的疾病，可以通过第三代试管婴儿技术进行筛查和检测。

11. 两性畸形

两性畸形是一种染色体数目异常的疾病，可以通过第三代试管婴儿技术进行筛查和检测。

12. 唐氏综合症

唐氏综合症是一种常见的染色体遗传疾病，可以通过第三代试管婴儿技术进行筛查和检测。

除了以上列出的一些常见遗传性疾病之外，第三代试管婴儿技术还可以筛查其他一些遗传性疾病。需要注意的是，虽然第三代试管婴儿技术可以有效地筛查和检测许多遗传性疾病，但是并不是所有的遗传性疾病都可以通过这项技术进行筛查。此外，在进行试管婴儿治疗之前，还应该进行一系列的传染病检查，以确保母婴健康。