基因编辑技术在体外受精（IVF）中的应用主要包括以下几个方面：

1. 基因组编辑技术简介

基因组编辑技术是指通过特定的工具和方法，对目标生物体的基因序列进行精确修饰的技术。常见的基因组编辑工具有CRISPR-Cas9、TALENs和ZFNs等。其中，CRISPR-Cas9系统是一种广泛应用的基因组编辑技术，它利用RNA引导的Cas9核酸酶在目标DNA位点切割，并引发细胞修复机制，实现基因敲除或替换等功能。这种技术已经成为生命科学研究和临床应用中的重要手段。

2. IVF-ET技术及其影响因素

在基因编辑模式动物研究过程中，IVF技术一般与胚胎移植(EmbryoTransfer,简称ET)配合使用，简称IVF-ET。利用IVF-ET技术，可以对一些基因编辑濒临灭亡的模型进行拯救，可以对外部来源的动物净化获得洁净度更高的模式动物，可以使种种原因不能交配或不能妊娠的动物获得后代。此外，由于IVF-ET可以获得大量同一时期的胚胎和同日龄出生的后代小鼠，可以实现基因编辑小鼠的快速扩繁和利用批量同日龄基因编辑人源化小鼠进行药理药效学研究和安全性评价，相对于自然繁殖得到的小鼠，可以降低小鼠群体日龄、体重等指标的标准差，从而加快临床前药物筛选进程。

3. 基因编辑技术在辅助生殖中的应用

基因编辑技术在辅助生殖中的应用涉及到人类生命的起源，需要遵循严格的道德和法律规定。各国和地区对于胚胎基因编辑的研究和临床应用有不同的政策和限制。此外，社会对基因编辑的态度、认知水平以及宗教信仰等多方面因素会影响其接受程度和技术的应用前景。为了确保基因编辑在辅助生殖中的伦理合规性，相关研究和实践需要经过专业的伦理性审查，并受到严格的社会监督和管理。

4. CRISPR-Cas9基因编辑系统在IVF中的应用

CRISPR-Cas9系统是一种革命性的基因编辑工具，利用RNA引导的Cas9核酸酶精确地切割DNA序列，从而实现对特定基因进行删除、插入或替换的操作。在IVF中，CRISPR-Cas9系统可以用于纠正可能导致遗传疾病的基因突变。例如，它可以用来修复导致囊性纤维化的CFTR基因突变，或者消除艾滋病病毒(HIV)的受体CCR5基因。这些技术的发展为遗传病的预防和治疗提供了新的可能性。

综上所述，基因编辑技术在IVF中的应用正在不断扩展，它不仅可以用于治疗遗传性疾病，还可以用于优化胚胎的质量，提高试管婴儿的成功率。然而，由于涉及到伦理和法律问题，这些技术的应用必须在严格的监管下进行。随着技术的不断进步和完善，我们可以期待基因编辑技术在辅助生殖领域发挥更大的作用。