除21三体及13三体，同源罗伯逊易位染色体携带者流产率100%
罗伯逊易位（Robertsonian translocation）,又称着丝粒融合（centric fusion），是最常见的人染色体异常，新生儿中约有1/1000。罗伯逊易位在女性中常导致复发性流产及不育，在男性中也可导致不育。罗伯逊易位的形成是非随机的，以13/14和14/21易位明显居多。
罗伯逊易位
罗伯逊易位是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或者着丝粒附近发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成由长臂构成的衍生染色体，两个短臂则构成一个小染色体。
两个短臂构成的小染色体几乎全是异染色质，异染色质通常并不发生减数分裂交换，往往在第二次减数分裂时丢失，可能是由于其缺乏着丝粒导致。
罗伯逊易位的危害由于两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因，因此，罗伯逊易位虽然只包含45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子时会出现异常配子，造成胚胎停育甚至先天畸形患儿。
发生罗伯逊易位后，主要遗传物质没有丢失，个体表型发育正常，这种易位的类型称为平衡易位。反之，易位后个体遗传物质的缺失影响个体的发育，个体表型发育异常，这种易位的类型称为不平衡易位。罗伯逊易位多数为平衡易位，所以罗伯逊易位能够改变染色体数目，但一般不能或者很少改变遗传物质的总量。
按经典减数分列的分离规律计算，非同源罗伯逊易位携带者与正常人婚配，可形成６种不同的受精卵，1/6正常，1/6为罗伯逊易位携带者，4/6异常受精卵大多数在孕早期发生胚胎停止发育，少数三体患者可出生。近年发现除13，21三体的患儿可出生，其余14，15，22三体通常在妊娠早期流产。同源罗伯逊易位染色体携带者 , 除外21三体以及13三体，流产率为 100 %。
为了减少不良孕产史对患者身体及心理造成的伤害，建议非同源罗伯逊易位携带者首选胚胎植入前遗传学诊断，在专科医生监护下指导其生育,行绒毛或羊水染色体检查。同源罗伯逊易位染色体携带者 , 应终止妊娠或可借助第三方的正常精子或卵子妊娠。