胎儿畸形一直是孕妈们关注的焦点，所以一般在孕期需要进行各种各样的检查，而nt检查就是孕前期的主要排畸手段，当其结果达到了3.6mm时，则表示胎儿存在畸形的风险较高，但是风险高并不能说明胎儿一定是畸形，只要羊水穿刺检查能够通过就没有问题。

nt检查只能评估胎儿患病风险

胎儿的畸形检查评估分为好几个部分，其中既有粗略筛查的nt风险值，也有相对准确的唐筛风险值，也有更为精确的羊水穿刺风险值等等，这些风险值因为其检查时期的不同而具有各自的意义。

nt值为3.6mm是已经属于异常现象

当nt值为3.6mm时，距离nt正常范围值已经相差甚远，此时表示胎儿的患病风险程度较高，而引起nt值偏高的原因又十分复杂，此时正确的做法应该是对胎儿进行更为深层次的检查，单凭nt值来进行判断是不严谨的。

胎儿畸形概率一般是和风险值呈现正相关，如果判定胎儿为患病高风险，则出现畸形的概率就会大大增加，这是因为在实际检查应用中，是通过畸形的表现症状影响某些生理特征来进行判断胎儿风险值，换句话说，如果胎儿已经出现畸形，那么这些生理特征一定会表现出异常，但是如果生理特征异常，是不能够推出胎儿一定存在畸形。

羊穿结果可作为确诊胎儿畸形的依据

胎儿畸形的症状有很多，往往都是和染色体相关的疾病，根据目前对于畸形症状的认知程度，通过羊水穿刺检查的排查率能达到90%，这些疾病主要包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷、无脑儿、重度脑积水、某些严重的先天性心脏病等，但nt检查由于本身分辨率有限和技术方面的原因，有些畸形会在超声检查时漏诊。

在nt检查的流程中，可以发现其精度和要求相对较低，这也导致了nt检测结果对于判断胎儿进行方面来讲并无直接决定权，更为精确的方法是进行羊水穿刺检查。

nt值偏高不意味着羊穿一定不通过

nt值为3.6mm的时候，nt值风险被判断为高，但是nt检查结果不具备诊断性质，所以还需要进行羊水穿刺检查，羊水穿刺是一项通过检测胎儿生存环境的技术，通过这项技术能够精确地判断出胎儿是否存在畸形的情况，而且根据大量的临床数据表示，即使nt值偏高，羊水穿刺的能够通过的概率也不低。

胎儿的畸形主要和染色体有关，染色体的本质就是DNA，而羊水穿刺就是通过检测那些游离状态的DNA来进行疾病的筛查，一般来说，只要通过了羊水穿刺检查，胎儿的发育就可以判定为正常。

从nt检查开始到结束不过是短短几十分钟，但是不同的孕妈会有不同的检查结果，不同的结果所表示的胎儿患病风险也有所不同，所以各位孕妈可以根据自身的nt值和下面表格进行对比，查看自己的胎儿在孕前期的过程中可能会出现哪些问题。