当了解完PGD/PGS后很多朋友好奇想生男孩、选性别能不能做第三代试管婴儿？能不能筛查先天性心脏病、唇腭裂、癫痫，可不可以确保孩子健康等等，然而基因检测像排地雷，并不能100%确定到致病基因。

HFEA批准的可用于PGD基因检测的遗传病清单

目前临床上PGS、PGD技术可对胚胎植入前的全部染色体行筛查，并针对274种遗传学疾病做出准确的诊断，可最大程度实现大龄、基因异常等因基因问题导致的难孕育家庭，实现宝宝梦想。

人体内23对染色体

但要知道目前已知遗传病超过7000种，而在基因层面，对一种疾病诊断，要准确率和经济性达到临床要求，其难度不亚于研发一种新药攻克某种疾病，所以并不是所以疾病都能够准确筛查的。

即便做第三代试管婴儿PGD/PGS也并不能准确的知道带病基因，而基因检测好比是排地雷，有没有地雷不知道，如果有，地雷在哪里不知道，知道在哪里，它是以何种方式爆炸不知道，并且这颗地雷还会七十二变。

pgd/pgs检测程序及可筛查到的遗传疾病

总之第三代试管婴儿PGD和PGS技术都是用于筛查胚胎的健康状况，筛除问题胚胎，以便于淘汰掉不健康的胚胎，挑选出健康的胚胎植入子宫，以求获得正常的妊娠，同时实现优生优育。

适应人群

• 1PGS的适应症是：夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史，针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男性不孕不育等情况。
• 2PGD的适应症是：父母双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病，或者得某种病的可能性比普通人大。

总之在胚胎阶段做PGD，选择好的胚胎妊娠，避免流产显然是最好的选择，但对技术要求最高，能筛查的疾病种类少。对于某些疾病能筛查，也不代表你去做一定能成功筛查。

有200多种遗传病，从目前医学来讲，有可能通过胚胎阶段PGD、孕期中的羊水绒毛脐带血筛查来选择妊娠，或在新生儿出生后早诊断早治疗。

能PGD诊断的单基因病有140多种

其中所谓的能筛查，是指目前技术水平理论上能做。但是这些罕见病通常在人群中发生率很低，有人得病他们也不一定知道，可以通过筛查来获得正常胚胎；有人知道了想做，也不一定能负担得了费用。

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