据悉，浙江杭州地中海贫血发病率在3%-8%，和两广地区相比其无论是地中海贫血携带率还是发病率都是比较低的。地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区，即广东、广西、湖南、四川、浙江、福建和台湾地区，通常中国南方约有20%的人携带地中海贫血基因。

南方约20%的人携带地贫基因

2023浙江地中海贫血发病率低于百分之八，这种疾病临床分为α型、β型、δβ型、δ型四种类型，是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常，造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。

β地贫基因突变较点达100多种

地中海贫血遍布世界各地，其中β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，通常病后可引起皮肤苍白，也可引起疲劳、疲劳，病情严重时可引起肝脾肿大、头颅大等。

• 地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，是一种危害性较大的遗传疾病。如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。

根据流行病学调查结果显示，江苏和浙江合起来的地中海贫血携带率只有2.7%，但由于近年来人口流动增多，一些原来的低发地区地中海贫血基因携带者及患者检出率有所增加，改变了已知的地贫患者地域分布规律，所以该数据仅供参考。

江苏地中海贫血携带率只有2.7%

而为了减少浙江地中海贫血宝宝出生，该地政府表示女性朋友在进行妊娠行为前一定要做相对应的检查，目前常见的地中海贫血检查项目，如下：

• 1孕前筛查：为了自己和下一代负责，女性最好是通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现自己是否为携带者；
• 2基因检测：基因检测也是一种常见的方式，孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；
• 3产前诊断：产前诊断地中海贫血很重要，一般孕17-22周行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无α或b珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。

如果夫妻双方都是地中海贫血携带者，那么每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。

浙江患地中海贫血的不是很多，地贫是遗传性的疾病，多数并不能够完全治愈，患者通常需要定期的输血治疗，有利于防止身体的倾斜程度加重，可以达到良好的治疗和控制效果。

众所周知，地贫虽然没有明显的地域性分布，但我国东南亚地区属于高发地，即广东、广西和四川稍微多见。因此，为让大家更清楚国内地贫的一个分部情况，下面对热门省市所占比例进行了汇总，不清楚的姐妹可点击前往查看。

地中海贫血是一种常见的遗传缺陷疾病，其主要分为三型，即轻、中、重。对孕妇和胎儿的影响较大，极易诱发溶血性疾病。因此，当女性出现脸白、心率加速、血压下降、黄疸、肝脾大等5个特征的时候，一定要及时就医，查明是否是该疾病引起。