男性有xy，女性有xx，这两条染色体分别遗传自父母，对于染色体xy，这条y染色体必定是来自父亲的，在受精卵结合过程中，会发生配对现象，但由于x和y染色体体型相差悬殊，原本是不可能配对的，但最终正确相遇，离不开协同配合。

x比y染色体更大

男性的染色体都为xy组成，这两条性染色体因结构不同，存在同源区段和非同源区段之分，位于不同区段的基因控制的遗传性状在后代中的表现也就不同。

随着科学家对xy染色体的深入解读，发现两条染色体存在部分等位基因和不等为基因，根据基因分布区域的不同，可以以把XY染色体的基因遗传分为以下几种类型：

人的外耳道多毛症基因属于非同源区段

一、 XY性染色体非同源区段的基因遗传

1、y染色体上的基因遗传：在人类的遗传疾病中，y染色体微缺失会导致很多疾病，比如人的外耳道多毛症就属于伴y遗传，正是因为这类基因位于y染色体上的非同源片段，所以当父亲患有此类病症，那么生的儿子全部患病，女儿正常；

2、x染色体上的基因遗传：x染色体缺失同样存在很多疾病，比如人类的抗维生素D佝偻病就是伴X显性遗传病，人的红绿色盲、血友病则属于伴X隐性遗传；

二、XY性染色体同源区段的基因遗传

此类基因位于x和y的同源片段上，但是与常染色体上的基因的遗传还是有区分的。

总的来说，xy染色体在决定胎儿的性别同时，其染色体上的基因会参与表达，如果存在xy染色体异常的情况，那么就会导致对于的疾病，对胎儿的影响极大。

几十年来，关于染色体X和Y的配对研究一直困扰着科学家，根据最近《自然》期刊上的研究，科学家现在找到了一些答案。

正常来说，染色体x和y由于体型相差悬殊，原本是不太可能正常配对的，X染色体包含了数千个对生命至关重要的基因，相比之下，y染色体像个小黑点，其主要作用是为启动雄性发育和精子制造提供指导。

PAR中的DNA序列能吸引x和y染色体

然而想要这两条截然不同的染色体在减数分裂过程中相遇并正确配对，离不开基因的协同工作，根据研究发现，xy染色体的配对的关键在于PAR中重复的DNA序列，它能吸引几个双链断裂相关蛋白到这个区域。

这些蛋白质簇改变了这个区域中染色体的结构，从而使PAR成为基因组中双链断裂形成最热的区域，因此两条染色体才能成功的配对结合。