据悉，山西患地中海贫血的人并不多，这种病在北方比较少见，在全国只占不到百分之四的比例。地贫是由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍所导致的遗传性溶血性疾病，是一种常染色体隐性遗传病，患者主要表现为慢性进行性溶血性贫血。根据受累的蛋白肽链不同，地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以α和β地中海贫血较为常见。

地贫分为α、β、δβ和δ4种

地贫在全球分布广泛、累及人群较多，具有明显的地域分布，虽然目前在山西地中海贫血患者不多，但是在东南亚地区或者是我国的南方地区往往会比较高发，其中广西壮族自治区、广东省、海南省、云南省和贵州省发病率都是10%以上。

全球有3.45亿地中海贫血携带者

中国地中海贫血蓝皮书(2020)数据显示，目前全球地中海贫血携带者有3.45亿人，其中广东地贫携带率占比约为16.8%，也就是说每年约有11万新生儿为地中海贫血基因携带者。

• 有统计表明，我国95.4%的父母不了解地贫，而夫妇双方如有一方为地贫的基因携带者，那么他们的孩子有1/2的可能为正常人，1/2的可能为该基因携带者。

因此，婚前检查、孕前检查、产前检查就显得尤为重要，一旦检测结果为双方携带同一致病基因，需进一步进行产前诊断确定胎儿的基因，若确定为重度地贫患儿需采取干预措施，若为轻中度地贫，需要在医生的建议下排除风险，方可正常安胎。

山西地中海贫血患者在全国占的比例很低，只有4%，广东比较多，占16.8%，海南省为15.12%，云南省占10.2%，江西省在2.6-9.69%，重庆市为6.63%。

山西地贫在全国占的比例只有4%

另外，地中海贫血其他高发地区还有四川省、贵州省、福建省、湖南省、香港特别行政区、台湾地区等，是我国南方地区最常见、危害最大的遗传病之一。

地贫难治，造血干细胞移植是根治重型地贫的首选方法，若有人类白细胞抗原相匹配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。年龄越小，移植效果越好，有条件患儿应尽早（2-6岁）接受造血干细胞移植。

山西地中海贫血病人很少，也就几千人，该病主要集中分布在长江以南大部分省市，但近年来随着经济社会发展和改革开放，人口流动频繁，湖北省、江苏省、浙江省、上海市和北京市等地也出现少量病例。

众所周知，地贫虽然没有明显的地域性分布，但我国东南亚地区属于高发地，即广东、广西和四川稍微多见。因此，为让大家更清楚国内地贫的一个分部情况，下面对热门省市所占比例进行了汇总，不清楚的姐妹可点击前往查看。

地中海贫血是一种常见的遗传缺陷疾病，其主要分为三型，即轻、中、重。对孕妇和胎儿的影响较大，极易诱发溶血性疾病。因此，当女性出现脸白、心率加速、血压下降、黄疸、肝脾大等5个特征的时候，一定要及时就医，查明是否是该疾病引起。